临床综合印象改善（cgi）和lsas评分减少为主要研究终点。
结果显示，舍曲林减轻中、重度社交焦虑障碍症状的效果显著优于安慰剂。治疗12周后，舍曲林组lsas评分平均减少35.0，安慰剂组仅减少24.2（p<0.001）。两组病人的临床特征及停药率相仿，舍曲林组因副作用停药的病人数量多于安慰剂组（7.6%：2.9%）。
研究人员还对病人的生活质量和机能状态转归作为第二终点进行了评估。结果发现，所用测定指标能较好区分药物和安慰剂疗效，在某种程度上优于症状评估。
舍曲林组病人的生活质量显著优于安慰剂组（p=0.001），其工作能力评分（p=0.002），社交能力评分（p=0.04）和家庭责任心评分（p=0.009）均显著高于安慰剂组。demartinis教授说，该项研究是评估舍曲林对严重社交恐惧症疗效的首次试验。结果证实，舍曲林治疗严重社交恐惧症效果良好。
